很多不孕不育的夫妻一直始终找不到病因，恰恰有时候就把最重要的事情就给忽略了，所以如果一年备孕没有怀孕一定要注意去医院做全面的检查，才能促使好孕的降临。那么不孕原因经常被人们忽略最重要的一点也就是染色体的遗传。
.jpg)
染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。
染色体异常不孕的症状有哪些?
1.染色体畸形
染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
2.常染色体畸变
常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
3.习惯性流产
习惯性流产为自然流产连续3次以上者，每次流产往往发生在同一妊娠月份。中医称为“滑胎”。习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常，妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%，说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。
染色体异常不孕的诊断
1.对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。
2.对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析，也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查，有异常者应终止妊娠。
3.如果男性出现少精或者无精，应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查，发现异常染色体比例较高，应该引起人们的重视。
什么原因导致的染色体异常?
遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。
胎儿染色体病：
1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。
2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。
3.染色体异常的携带者相当多，大约每二百五十对夫妇中就有一个。在习惯性流产的病人中，夫妇一方或双方存在染色体异常的约占10%。
染色体异常可导致不孕，那么解决染色体异常才有可能怀孕，哈萨克斯坦第三代试管婴儿技术可以筛选染色体异常细胞再移植，是染色体异常家族孕育新生命的希望。
