第三代试管助孕技术又称胚胎植入前遗传诊断/筛查(PGD/PGS)。PGS技术主要筛选染色体数量异常,FISH / ACGH / NGS有三种操作方法。然而,由于23对染色体的检查可能面临无胚胎移植的风险,许多患者,特别是老年妇女,非常纠结于选择检查5对或23对,这比填写高考**更纠结。
为什么要检测染色体?
由染色体数量或结构异常引起的dan疾病是染色体疾病。由于染色体携带多个基因,染色体数量或结构异常会影响多个基因的作用,严重导致早期自然流产。少数人可以活到出生,但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发性畸形。因此,染色体检查非常重要。
根据历史统计,父母年龄越大,染色体突变的可能性就越高。通过第三代体外受精技术,移植前筛选出异常染色体胚胎,只移植健康胚胎,提高妊娠成功率,染色体筛查的重要性不言而喻。
查5对和查23对有什么区别?
5对筛查
13(一三体综合征)可筛查“查5对”、18(爱德华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良)、Y(急性髓系白血病),5对染色体,保证胚胎质量,可以有更多的可用胚胎。
缺点:只能筛查5种常见的人类染色体疾病
适用人群:适用于身体无染色体问题,
如果问题发生在这五对染色体上,可以筛选出健康的胚胎。然而,这需要运气。
23对筛查
“检查23对”可筛查23对全染色体,确保胚胎质量高,移植成功率高,妊娠生产成功率高。
缺点:对胚胎质量要求高,可能导致胚胎移植不健康。
适用人群:不孕夫妇、反复流产等,试图怀孕失败的夫妇,染色体异常的夫妇,老年妇女。
理性看待,按需选择
很多人担心23对胚胎会被淘汰太多。事实上,没有必要担心,因为被淘汰的胚胎是异常的,不能需要。他们宁愿不生孩子,也不愿生孩子后有出生缺陷。在中国,第一代和第二代体外受精是根据胚胎的发育移植的。虽然有些胚胎发育良好,但确实有异常。如果不筛查移植,母亲自然会淘汰异常染色体移植的胚胎,这是我国体外受精成功率低的主要原因。
因此,患者与5对或23对检查之间的纠缠是可以理解的,但建议理性对待。因为本质问题是胚胎质量本身,而不是技术问题,胚胎质量问题,即使移植,风险也很大,检查23对是一个更安全的选择。当然,医生也会尊重患者的选择,并希望面临这个问题的患者能够仔细选择。
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